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Finasteride in transizione
La finasteride inibisce l'enzima 5-alfa-reduttasi, che converte il testosterone nell'androgeno più potente diidrotestosterone (DHT).
Meccanismo
La finasteride inibisce l'enzima 5-alfa-reduttasi, che converte il testosterone nell'androgeno più potente diidrotestosterone (DHT). Viene prescritta abitualmente per l'iperplasia prostatica benigna e per l'alopecia androgenetica.
Ruolo nella terapia femminilizzante
Nell'assistenza transgender, la finasteride viene talvolta usata come complemento alla terapia ormonale femminilizzante per contrastare la perdita di capelli (alopecia androgenetica), non come anti-androgeno primario. Le linee guida internazionali non la includono tra gli anti-androgeni standard.
Effetti collaterali e preoccupazioni
Tra gli effetti collaterali noti vi sono perdita di libido, problemi di erezione (nelle persone con pene) e disturbi dell'umore. La sindrome post-finasteride è un quadro clinico controverso in cui i disturbi persistono dopo l'interruzione del farmaco.
Fonti
Hembree, W.C., Cohen-Kettenis, P.T., Gooren, L., et al. (2017). Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 102(11), 3869–3903. doi:10.1210/jc.2017-01658
Coleman, E., Radix, A.E., Bouman, W.P., et al. (2022). Standards of Care for the Health of Transgender and Gender Diverse People, Version 8. International Journal of Transgender Health, 23(sup1), S1–S259. doi:10.1080/26895269.2022.2100644
Farmacotherapeutisch Kompas. farmacotherapeutischkompas.nl