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Finasteride in transizione

La finasteride inibisce l'enzima 5-alfa-reduttasi, che converte il testosterone nell'androgeno più potente diidrotestosterone (DHT).

Meccanismo

La finasteride inibisce l'enzima 5-alfa-reduttasi, che converte il testosterone nell'androgeno più potente diidrotestosterone (DHT). Viene prescritta abitualmente per l'iperplasia prostatica benigna e per l'alopecia androgenetica.

Ruolo nella terapia femminilizzante

Nell'assistenza transgender, la finasteride viene talvolta usata come complemento alla terapia ormonale femminilizzante per contrastare la perdita di capelli (alopecia androgenetica), non come anti-androgeno primario. Le linee guida internazionali non la includono tra gli anti-androgeni standard.

Effetti collaterali e preoccupazioni

Tra gli effetti collaterali noti vi sono perdita di libido, problemi di erezione (nelle persone con pene) e disturbi dell'umore. La sindrome post-finasteride è un quadro clinico controverso in cui i disturbi persistono dopo l'interruzione del farmaco.

Fonti

Hembree, W.C., Cohen-Kettenis, P.T., Gooren, L., et al. (2017). Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 102(11), 3869–3903. doi:10.1210/jc.2017-01658

Coleman, E., Radix, A.E., Bouman, W.P., et al. (2022). Standards of Care for the Health of Transgender and Gender Diverse People, Version 8. International Journal of Transgender Health, 23(sup1), S1–S259. doi:10.1080/26895269.2022.2100644

Farmacotherapeutisch Kompas. farmacotherapeutischkompas.nl