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Genetica y genero
La investigacion genetica sobre la identidad de genero y la disforia de genero se aduce a veces como prueba de que la identificacion trans es innata e inmutable. Una mirada sobria a la evidencia ensena algo distinto: existe una componente hereditaria modesta, no hay prueba concluyente de una determinacion genetica, y el sexo biologico, en cambio, esta claramente determinado por cromosomas, gametos y anatomia.
El sexo biologico es binario y estable
En el ser humano — como en todos los mamiferos — el sexo consiste en dos categorias, definidas por el tipo de gameto que el cuerpo esta organizado para producir: espermatozoides (masculino) u ovulos (femenino). No es una convencion social sino un hecho biologico fundamental, determinado por la configuracion cromosomica (XY frente a XX), el desarrollo gonadal y la anatomia. El sexo se observa al nacer, no se 'asigna'. Las raras variaciones intersexuales (en conjunto, aproximadamente el 0,02% de la poblacion segun definiciones estrictas) son trastornos del desarrollo dentro del sistema binario, no un tercer sexo.
Investigacion en gemelos: componente hereditaria modesta
La investigacion clasica en gemelos compara gemelos monocigoticos con dicigoticos. La concordancia para la disforia de genero es mayor en gemelos monocigoticos que en dicigoticos, lo que indica una componente hereditaria. Pero la concordancia esta lejos del 100% — a menudo en torno al 30 o 40% en gemelos monocigoticos. Eso significa: incluso con genes identicos es muy posible que uno de los gemelos desarrolle disforia y el otro no. El entorno, el contexto social y los factores individuales de desarrollo desempenan, por tanto, un papel principal junto a la genetica. Los estudios publicados de gemelos son ademas pequenos y metodologicamente limitados.
Genes candidatos y GWAS: inconsistentes
Decadas de investigacion sobre genes especificos — sobre todo implicados en receptores hormonales — no han producido ningun gen con una influencia fuerte y replicada de forma fiable sobre la identidad de genero. Los estudios de asociacion del genoma completo (GWAS), entre ellos un gran analisis de 2023, encontraron algunas asociaciones sugerentes pero ningun resultado significativo a nivel del genoma. Esto coincide con lo que sabemos de otras caracteristicas psicologicas complejas: muchos genes con efectos minusculos, fuertemente entrelazados con factores ambientales.
Hormonas prenatales: influencia sobre el comportamiento, no sobre la identidad
La exposicion prenatal a androgenos influye en el comportamiento relacionado con el genero, como se ha investigado en ninas con hiperplasia suprarrenal congenita (HSC). Pero este efecto se da predominantemente en patrones de juego e intereses, no en una 'identidad de genero' especifica: la inmensa mayoria de las ninas con HSC no desarrolla identidad trans. El paso de 'las hormonas prenatales influyen en el comportamiento' a 'la identidad de genero esta biologicamente determinada' no es cientificamente sostenible.
El rompecabezas demografico
Una teoria genetica fuerte deberia tambien explicar por que la prevalencia de la identificacion trans en los paises occidentales se ha multiplicado por diez o por veinte desde 2010, con un cambio llamativo de un predominio de chicos biologicos a un predominio de chicas adolescentes. El genoma humano no cambia a esa escala temporal. Una explicacion desde factores socioculturales y contagio entre pares — vease ROGD — es mas plausible que un giro 'epigenetico' inexplicado.
La intersexualidad no es un tercer sexo
En la comunicacion publica se aduce a veces la existencia de condiciones intersexuales como prueba de que el sexo es 'un espectro'. Esto es cientificamente incorrecto. Las condiciones intersexuales son variaciones del desarrollo dentro del sistema binario de sexo (XY con insensibilidad a los androgenos, XX con HSC, etc.). La prevalencia total con definiciones estrictas es aproximadamente del 0,02%, no del 1,7% citado con frecuencia (que acoge definiciones amplias como la pubertad tardia). El sexo es binario; intersexual significa un trastorno del desarrollo, no una 'forma intermedia'.