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A nomeada de Trump para a FDA, Heidi Overton, já se manifestara contra cuidados de afirmação de género a menores

Frontão e colunas coríntias de um edifício governamental clássico sob um céu carregado de nuvens
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O presidente Trump nomeou, em 20 de agosto de 2026, a médica Heidi Overton para ser a nova comissária da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, a agência federal que, entre outras atribuições, aprova medicamentos, dispositivos médicos e tratamentos hormonais. Overton não é uma desconhecida no debate sobre saúde nos Estados Unidos: como membro da equipa de políticas do conservador America First Policy Institute, ela já tinha escrito análises críticas sobre cuidados de afirmação de género para menores e questionado a segurança de pílulas abortivas prescritas através da telemedicina. A sua nomeação ainda tem de ser confirmada pelo Senado; a senadora Patty Murray já anunciou que votará contra.

Uma crítica no comando da agência que regula medicamentos

A FDA ajuda a determinar quais tratamentos médicos, incluindo bloqueadores da puberdade e hormonas do sexo oposto, continuam autorizados no mercado americano e sob quais condições. Isso torna relevante a pessoa que está à frente da agência para o debate mais amplo sobre cuidados de afirmação de género para crianças e adolescentes. Overton faz parte do grupo de médicos que, nos últimos anos, questionou publicamente a base científica dos tratamentos de afirmação de género para menores — uma posição alinhada à do governo Trump, que já tinha tentado limitar o financiamento federal desse tipo de cuidado para crianças.

Resistência no Senado

Nem todos estão convencidos. A senadora Patty Murray, democrata do estado de Washington e membro de longa data da Comissão de Saúde do Senado, anunciou imediatamente que votará contra a confirmação. Críticos observam que Overton também tinha questionado a segurança do aborto medicamentoso por telemedicina, o que deve fazer da audiência de confirmação uma das mais acaloradas deste outono. Os defensores da nomeação afirmam, por sua vez, que Overton aproximará novamente a FDA de uma avaliação mais rigorosa e baseada em evidências das intervenções médicas em menores, em linha com as conclusões de análises críticas anteriores, como a britânica Cass Review.

Parte de uma orientação mais ampla

A nomeação de Overton não é um caso isolado. Nos últimos meses, o governo Trump já implementou uma série de medidas que restringem o acesso e o financiamento de cuidados de afirmação de género para menores, desde investigações sobre pedidos fraudulentos de reembolso de seguros até processos contra hospitais que ofereciam esse tipo de atendimento. Uma comissária da FDA que já tinha escrito de forma crítica sobre esses tratamentos poderia consolidar ainda mais essa política através da regulamentação de medicamentos — por exemplo, em futuras avaliações de medicamentos usados especificamente para suprimir a puberdade ou para terapia hormonal em jovens.

Mark Visser

Mark Visser

Redação do Genderinfo.nl

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