La candidata de Trump para la FDA, Heidi Overton, ya se había pronunciado contra la atención de afirmación de género para menores
El presidente Trump nominó el 20 de agosto de 2026 a la médica Heidi Overton como nueva comisionada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), el organismo federal que, entre otras cosas, aprueba medicamentos, dispositivos médicos y tratamientos hormonales. Overton no es una desconocida en el debate sanitario estadounidense: como asesora de políticas del conservador America First Policy Institute, anteriormente escribió análisis críticos sobre la atención de afirmación de género para menores y cuestionó la seguridad de las pastillas abortivas recetadas a través de servicios de telemedicina. Su nominación aún debe ser confirmada por el Senado; la senadora Patty Murray ya ha anunciado que votará en contra.
Una crítica al frente del organismo regulador de medicamentos
La FDA determina en parte qué tratamientos médicos, incluidos los bloqueadores de la pubertad y las hormonas de afirmación de género, pueden seguir comercializándose en Estados Unidos y bajo qué condiciones. Por eso, la persona que dirige el organismo es relevante para el debate más amplio sobre la atención relacionada con el género para niños y adolescentes. Overton pertenece al grupo de médicos que en los últimos años han cuestionado públicamente la base científica de los tratamientos de afirmación de género para menores, una postura que coincide con la del Gobierno de Trump, que anteriormente ya intentó limitar la financiación federal de este tipo de atención para menores.
Resistencia en el Senado
No todo el mundo está convencido. La senadora Patty Murray, demócrata del estado de Washington y miembro veterana de la comisión de Salud del Senado, anunció de inmediato que votará en contra de la confirmación. Los críticos señalan que Overton también cuestionó anteriormente la seguridad del aborto farmacológico mediante telemedicina, lo que previsiblemente convertirá la audiencia de confirmación en una de las más polémicas de este otoño. Los partidarios de la nominación sostienen, en cambio, que Overton acercará de nuevo a la FDA a una evaluación más estricta y basada en la evidencia de las intervenciones médicas en menores, en línea con las conclusiones de revisiones críticas anteriores como la Cass Review británica.
Parte de una línea política más amplia
La nominación de Overton no es un hecho aislado. En los últimos meses, el Gobierno de Trump ya aprobó una serie de medidas que restringen el acceso y la financiación de la atención de afirmación de género para menores, desde investigaciones sobre reclamaciones fraudulentas a aseguradoras hasta demandas contra hospitales que proporcionaban este tipo de atención. Una comisionada de la FDA que anteriormente escribió de forma crítica sobre estos tratamientos podría consolidar aún más esa política desde el ámbito de la regulación de medicamentos, por ejemplo, en futuras evaluaciones de fármacos utilizados específicamente para suprimir la pubertad o para la terapia hormonal en jóvenes.
Mark Visser
Redacción de Genderinfo.nl
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