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La candidata di Trump alla FDA, Heidi Overton, in passato ha scritto contro l’assistenza sanitaria di affermazione di genere per i minori

Frontone e colonne corinzie di un edificio governativo classico sotto un cielo carico di nuvole scure
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Il 20 agosto 2026 il presidente Trump ha proposto la dottoressa Heidi Overton come nuova commissaria della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, l’autorità federale che approva, tra le altre cose, farmaci, dispositivi medici e trattamenti ormonali. Overton non è una figura sconosciuta nel dibattito sanitario americano: in qualità di responsabile delle politiche presso il conservatore America First Policy Institute, in passato ha scritto analisi critiche sull’assistenza sanitaria di affermazione di genere per i minori e ha sollevato dubbi sulla sicurezza delle pillole abortive prescritte tramite telemedicina. La sua nomina deve ancora essere confermata dal Senato; la senatrice Patty Murray ha già annunciato che voterà contro.

Una critica alla guida dell’autorità sui farmaci

La FDA stabilisce in parte quali trattamenti medici, inclusi i bloccanti della pubertà e gli ormoni cross-sex, possono continuare a essere autorizzati sul mercato statunitense e a quali condizioni. Questo rende rilevante, per il più ampio dibattito sull’assistenza di genere a bambini e adolescenti, la persona alla guida dell’agenzia. Overton fa parte del gruppo di medici che negli ultimi anni ha sollevato pubblicamente dubbi sulle basi scientifiche dei percorsi terapeutici di affermazione di genere per i minori — una posizione in linea con quella dell’amministrazione Trump, che in precedenza aveva già cercato di limitare i finanziamenti federali per questo tipo di assistenza ai minori.

Resistenza al Senato

Non tutti sono convinti. La senatrice Patty Murray, democratica dello Stato di Washington e membro di lunga data della commissione Sanità del Senato, ha annunciato immediatamente che voterà contro la conferma. I critici sottolineano che in passato Overton ha messo in dubbio anche la sicurezza dell’aborto farmacologico tramite telemedicina, facendo prevedere che l’audizione per la conferma sarà una delle più accese di questo autunno. I sostenitori della nomina sostengono invece che Overton riavvicinerà la FDA a una valutazione più rigorosa e basata sulle prove degli interventi medici sui minori, in linea con le conclusioni di precedenti revisioni critiche come la britannica Cass Review.

Parte di una linea politica più ampia

La nomina di Overton non è un caso isolato. Negli ultimi mesi l’amministrazione Trump ha già attuato una serie di misure che limitano l’accesso all’assistenza di affermazione di genere per i minori e i relativi finanziamenti, dalle indagini sulle richieste di rimborso assicurativo fraudolente alle cause legali contro gli ospedali che fornivano questo tipo di assistenza. Una commissaria della FDA che in passato ha scritto in modo critico su questi trattamenti potrebbe consolidare ulteriormente questa politica attraverso la normativa sui farmaci, per esempio nelle future valutazioni dei medicinali utilizzati specificamente per la soppressione della pubertà o per la terapia ormonale negli adolescenti.

Mark Visser

Mark Visser

Redazione di Genderinfo.nl

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